Dans cet exposé, je m'intéresse à l'amélioration de l'administration des chimiothérapies anti-cancéreuses disponibles actuellement dans le traitement des cancers en prenant en compte leur différents modes d'action et en particulier leurs effets cytotoxiques et anti-angiogéniques. Pour cela, je présenterai deux modèles de croissance tumorale. Le premier est phénoménologique et composé d'ODE. Il permet d'optimiser les protocole d'administration par des cocktail de médicament cytotoxiques et anti-angiogéniques. Le second modèle est composé d'EDP de réaction-diffusion couplées avec un large système EDO et a pour but de comprendre les mécanismes d'action des chimiothérapies métronomiques (c'est à dire à faible dose) par rapport aux chimiothérapies classiques (c'est à dire à fortes doses).